Komórki śródbłonka naczyń nerkowych w nerkach wyrażają wielospecyficzny receptor chemokin, który jest strukturalnie i funkcjonalnie identyczny z izoformą erytroidalną, która jest antygenem grupy krwi Duffy.

Ostatnio wykazano, że ludzki receptor erytrocytów chemokin jest identyczny z antygenem grupy krwi Duffy i jest wyrażany w wielu narządach, w tym w nerkach. Tutaj zbadaliśmy właściwości molekularne izoformy nerek. Analiza immunoblot lizatów erytrocytów i detergentów nerek, z przeciwciałem monoklonalnym (Fy6) do antygenu Duffy, ujawniła, że izoforma nerek miała masę cząsteczkową 43-45 kD, którą można było odróżnić od obserwowanej w komórkach erytroidalnych (38-47). kD). Chemiczne sieciowanie błon nerek z aktywnością stymulującą wzrost 125I-czerniaka (MGSA) wskazało, że nerkowy receptor chemokin miał masę cząsteczkową 38-45 kD. Wiązanie znakowanego 125I MGSA z błonami nerkowymi było konkurencyjnie hamowane przez dodanie nieznakowanego MGSA, IL-8, regulowanego przy aktywacji, normalnej T wyrażonej i wydzielonej, i białka chemotaktycznego monocytów-1. Scatchardowa analiza wiązania MGSA wykazała, że receptor chemokinowy z tkanek nerkowych miał powinowactwo wiązania 3,5 nM podobne do obserwowanego dla izoformy erytroidalnej (5-10 nM). Pierwotna struktura nerkowego receptora chemokin przewidziana z sekwencji nukleotydowej cDNA z tkanek nerkowych jest identyczna z tą opisaną dla izoformy erytroidalnej. Immunocytochemiczne barwienie nerki z miejscową ekspresją Fy6 do komórek śródbłonka obecnych w żyłach połogowych. Badania te implikują receptor antygenu / chemokiny Duffy w złożonych interakcjach między po -apilarnymi komórkami śródbłonka i granulocytami, które są modulowane przez chemokiny prozapalne.
[hasła pokrewne: wyszukiwarka kodów icd 10, test inteligencji emocjonalnej golemana, termoablacja ultradźwiękowa ]