allegro askas77

Opór przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego u królików z doświadczalnym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych. Zmiany z penicyliną i metyloprednizolonem.

Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowych może być związane ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, następstwami neurologicznymi, takimi jak przekazywanie wodogłowia i powolna reakcja na terapię antybiotykową. Zmiany w hydrodynamice mózgowo-rdzeniowej są co najmniej częściowo odpowiedzialne za te powikłania. Przeprowadzono stałe, krótkookresowe badani...

allegro askas77

Badacze i pacjenci pozostali zaślepieni przypisanymi lekami do badań. Wszystkie grupy, w tym grupa kontrolna, również otrzymały 17-dniowy cykl leczenia kortykosteroidami. Dotyczyło to wlewów dożylnych 100 mg metyloprednizolonu przed infuzjami rytuksymabu (lub placebo w przypadku rytuksymabu) lub cyklofosfamidem (lub placebo w przypadku cyklofosfamidu), razem z 60 mg...

Najnowsze zdjęcia w galerii allegro askas77 :



Wywołane lekiem wydłużenie odstępu QT

Roden (wydanie 4 marca) przedstawia zwięzłą recenzję indukowanego lekiem wydłużenia odstępu QT. Jednak w Tabeli 2 artykułu, który wymienia czynniki ryzyka dla torsade de pointes, dieta i post nie są wymienione. Było kilka doniesień o przedłużeniu odstępu QT i związanych z nim torsade de pointes wynikających z diet oszczędzających białko, głodzenia, jadł...

Skuteczność terapii celowanej komórkami B z Rytuksymabem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów ad 8

W oryginalnym, otwartym badaniu, w którym rytuksymab podawano w skojarzeniu z cyklofosfamidem i kortykosteroidami, stwierdzono, że kortykosteroidy mogą przyczyniać się do śmierci komórek B poprzez zachęcanie do apoptozy lub bezpośredniej cytolizy.7 Jak wykazano w poprzednich badaniach, 7, 13 kortykosteroidy prawdopodobnie nie wpłynęły na wyniki choroby w 24 tygod...

Biochemiczne i farmakologiczne właściwości SR 49059, nowego, silnego, niepeptydowego antagonisty szczurzych i ludzkich receptorów wazopresyny V1a.

SR 49059, nowy silny i selektywny aktywny doustnie, niepeptydowy antagonista wazopresyny (AVP) scharakteryzowano w kilku modelach in vitro i in vivo. SR 49059 wykazał wysokie powinowactwo do receptorów V1a z wątroby szczura (Ki = 1,6 +/- 0,2) i ludzkich płytek, nadnerczy i mięśniówki macicy (Ki w zakresie od 1,1 do 6,3 nM). Opisany poprzednio niepeptydowy antagonista ...