Pneumocystis Zapalenie płuc ad 5

Jednak kilka lat później Delanoës uznali, że Chagas i Carinii zidentyfikowali nowy gatunek z wyjątkowym tropizmem dla płuc; stąd nowy gatunek nazwano Pneumocystis carinii. 3 Pneumocystis był początkowo nieprawidłowo klasyfikowany jako pierwotniak na podstawie cech morfologicznych małej formy troficznej, większej formy torbieli, rozwoju do ośmiu potomstwa w torbieli i pęknięcia torbieli w celu uwolnienia nowych form troficznych. W 1988 r. Analiza małej podjednostki rRNA z pneumocystycznego zapalenia płuc utworzyła filogenetyczne powiązanie z królestwem grzybów, a wszystkie późniejsze informacje genomowe potwierdziły dom pneumocystyczny w obrębie grzybów ascomycetous.6 Organizmy Pneumocystis zostały zidentyfikowane praktycznie u każdego gatunku ssaka. U ludzi badania serologiczne wykazały prawie powszechną seropozytywność wobec pneumocystis w badanych populacjach w wieku dwóch lat40. Organizmy pneumoklastyczne obejmują rodzinę organizmów, które mają wiele cech genetycznych i są specyficzne dla gospodarza. Na przykład pneumocysta, która infekuje ludzi, ostatnio przemianowana na P. jirovecii, nie może zarazić szczura i vice versa. 41. Przyczyna tej ścisłej swoistości gospodarza jest niejasna. Zastosowanie dwumianowego nazewnictwa dla ludzkiego pneumoksensu może być obecnie mniej ważne, ponieważ wizualizacja organizmu jest wymagana do rozpoznania zapalenia płuc.42,43 Po zastosowaniu PCR do pneumocystycznego zapalenia płuc u ludzi, tylko P. jirovecii został znaleziony iz tego powodu podawanie nazwy gatunku stanie się ważne tylko wtedy, gdy okaże się, że dodatkowe gatunki pneumoksenów zakażają ludzi.
Główną przeszkodą w badaniu pneumocystis jest niezdolność do osiągnięcia trwałego rozmnażania się organizmu poza płucem gospodarza.16 Wielu badaczy próbowało kultywować pneumocystis przy użyciu różnych technik, ale żaden z nich nie zakończył się sukcesem. Systemy bezkomórkowe, które wykorzystują preparaty medialne do hodowli pierwotniaków, bakterii i grzybów oraz systemy hodowli tkankowej, w których wykorzystuje się różne linie komórkowe, nie były skuteczne. Próby symulacji środowiska wewnątrzpęcherzykowego i uzupełniania pożywek wieloma dodatkami, takimi jak środek powierzchniowo czynny, homogenaty płuc lub różne związki chemiczne, również okazały się pomocne. Dopóki organizm nie będzie mógł być hodowany in vitro, zainfekowany zwierzęcy model pneumocystycznego zapalenia płuc pozostanie źródłem organizmów do badań.
Rysunek 3. Rysunek 3. Proponowany cykl życia Pneumocystis. Cykl życia pneumocysti jest złożony i podczas infekcji obserwuje się kilka postaci. Mikrografia elektronowa w panelu A pokazuje postać troficzną, która jest ściśle przylegająca do nabłonka pęcherzyków płucnych przez przyłożenie błony komórkowej do błony komórkowej płuca-gospodarza. Podczas infekcji formy troficzne są obfitsze niż cysty (około 9: 1), a większość form troficznych uważa się za haploidalne podczas normalnego wzrostu, z mniejszą frakcją, która jest diploidalna. Postacie troficzne łączą się ze sobą, jak pokazano w mikrografii elektronowej w Tablicy B, a skupiska zbrylonych form troficznych można zobaczyć podczas infekcji. Zdarzenia, które doprowadziły do powstania torbieli, pokazane w mikrografii elektronowej w panelu C, są niejasne, ale postawiliśmy hipotezę, że formy troficzne są koniugowane i dojrzałe w cysty, które zawierają dwa, cztery lub osiem jąder w miarę dojrzewania.
Pneumocystis ma unikalny tropizm w płucach, gdzie występuje głównie jako patogen pęcherzyków płucnych, nie atakując gospodarza
[hasła pokrewne: ambroksol, dienogest, suprasorb ]
[przypisy: wyszukiwarka kodów icd 10, za krotkie wedzidelko, za mało neutrocytów ]