Skuteczność terapii celowanej komórkami B z Rytuksymabem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów ad 5

Mediana dawki metotreksatu na początku badania wynosiła 12,5 do 15 mg na tydzień. Rycina 1. Rycina 1. Dyspozycja wszystkich z randomizowanych pacjentów w 24 i 48 tygodni. Pacjenci, którzy nie ukończyli badania z nieznanych przyczyn lub z przyczyn innych niż zdarzenie niepożądane, brak reakcji lub wycofanie zgody, są klasyfikowani jako inni . Read more „Skuteczność terapii celowanej komórkami B z Rytuksymabem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów ad 5”

Brak działania liposukcji na działanie insuliny i czynniki ryzyka choroby niedokrwiennej serca czesc 4

Wszystkie procedury liposukcji zostały wykonane przez jednego z autorów, który przede wszystkim usunął powierzchowny i głęboki podskórny tłuszcz brzuszny. Ponadto, mniejszą ilość tłuszczu usunięto z ramion, boków, bioder lub ud pięciu pacjentów bez cukrzycy i czterech pacjentów z cukrzycą. Łącznie 16 . litrów (12 . litra z górnej części ciała i 4 . Read more „Brak działania liposukcji na działanie insuliny i czynniki ryzyka choroby niedokrwiennej serca czesc 4”

Infekcje Clostridium związane z alloprzeszczepami mięśniowo-szkieletowymi czesc 4

Obejmowały one dziewięć ścięgien śródpiersia stosowanych do rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego (64 procent), czterech kłykci kości udowych (29 procent) i jednego łąkotki (7 procent). Cztery kości udowe kości udowej były świeże; pozostałe 10 przeszczepów allogenicznych zostało zamrożonych (71 procent). Tkanki od trzech dawców były przetwarzane przez sam Tissue Bank A, podczas gdy tkanki od pięciu dawców były przetwarzane i dystrybuowane przez Bank Tkanek A, a także inne banki tkanek. Pełne informacje dotyczące przetwarzania i dystrybucji tkanki nie były dostępne dla jednego dawcy. Niektóre przeszczepy tkanki od pięciu dawców, które zostały wysłane do innych banków tkanek, przetwarzano przy użyciu metod sterylizacji. Read more „Infekcje Clostridium związane z alloprzeszczepami mięśniowo-szkieletowymi czesc 4”

GB Wirus C i przeżycie u osób z zakażeniem wirusem HIV

Williams i in. (Wydanie 4 marca) proponuję, że wirus GB C (GBV-C) zakłóca postęp infekcji ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). Poprzednie badania przekrojowe wykazały, że pacjenci zakażeni HIV z wiremią GBV-C mają zwiększone wskaźniki przeżycia.2-4 Williams i wsp. nie znaleziono żadnej korzyści przeżycia związanej z wiremią GBV-C 12 do 18 miesięcy po serokonwersji HIV, ale zaobserwowano, że wiremia GBV-C od 5 do 6 lat po serokonwersji HIV była związana z korzyścią dla przeżycia.
W podobnym, podłużnym badaniu 5 ustaliliśmy status GBV-C zarówno w najwcześniejszej dostępnej próbce surowicy po rozpoznaniu zakażenia HIV u 230 pacjentów, jak iw ostatniej dostępnej próbce przed śmiercią lub wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (mediana czasu trwania do 4,3 roku). Read more „GB Wirus C i przeżycie u osób z zakażeniem wirusem HIV”

Próba trzech schematów antyretrowirusowych u dzieci zarażonych HIV-1

Deplecja liczby limfocytów T CD4 lub progresja choroby ludzkiego niedoboru odporności (HIV) występuje szybko u dzieci, ale niewiele danych dotyczy skuteczności agresywnej terapii dla dzieci zakażonych wirusem HIV. Metody
Oceniliśmy bezpieczeństwo, tolerancję i aktywność trzech schematów terapii przeciwretrowirusowej w wieloośrodkowym, otwartym badaniu fazy 1-2. Dzieci zakażone wirusem HIV typu (HIV-1) były stratyfikowane przy przyjęciu w zależności od wieku – trzy miesiące lub młodsze (wczesna terapia) lub starsze niż trzy miesiące (terapia opóźniona) – i przydzielane sekwencyjnie do jednego z trzech schematów leczenia. Dzieci nadal otrzymywały leczenie przez okres do 200 tygodni, jeśli poziom RNA HIV-1 w osoczu był mniejszy niż 1000 kopii na mililitr w ciągu 16 tygodni.
Wyniki
Poziomy RNA HIV-1 w osoczu spadły z mediany 5,3 kopii logarytmicznych na mililitr (zakres od 3,3 do 6,4 log kopii na mililitr) na początku do mniej niż 1000 kopii na mililitr w 16 tygodniu u 32 z 52 niemowląt (62 procent). Read more „Próba trzech schematów antyretrowirusowych u dzieci zarażonych HIV-1”